Bioengineering Technology F&E und Herstellung von Hyamed

Kontraindikationen

Verboten für die Verwendung in den folgenden Gruppen.

• Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Streptokokkenproteine.
• Diejenigen, deren Injektionsstelle mit permanenten Füllstoffen injiziert wurde
• Personen mit anormalen Blutgerinnungsmechanismen oder die mit Thrombolytika oder Antikoagulanzien behandelt werden
• Diejenigen, die zu Keloidbildung, hyperplastischer Narbenbildung oder anderen Heilungsanomalien neigen
• Patienten, die sich mitten in einer Hautherpes-Episode oder Hautinfektion befinden
• Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Allergien oder einer Vorgeschichte mehrerer schwerer Allergien
• Schwangere, stillende Mütter und minderjährige Patienten
• Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Lidocain oder Lokalanästhetika vom Amidtyp. (für Produkte mit Lidocain)

Vorsichtsmaßnahmen

• Vor der Behandlung sollte der Arzt den Empfänger der Injektion über die Indikationen, Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Nebenwirkungen oder Risiken im Zusammenhang mit der Injektion informieren und sicherstellen, dass der Empfänger die Verwendung des Injektionsprodukts vollständig versteht und damit einverstanden ist.
• Überprüfen Sie die Produktspezifikation, das Verfallsdatum und die Chargennummer, die Unversehrtheit der Umverpackung und die Sterilitätskennzeichnung, bevor Sie die Umverpackung öffnen.
• Dieses Produkt ist ein implantierbares medizinisches Gerät der Klasse 3 und sollte nach sorgfältigem Lesen der Anweisungen mit Vorsicht verwendet werden. Das Produkt wird steril geliefert und muss nicht erneut sterilisiert werden. Wenn die Verpackung verformt oder beschädigt ist, ist die Verwendung verboten.
• Die Verwendung dieses Produkts ist verboten, wenn Trübung oder Niederschlag festgestellt wird.
• Aufgrund der Materialbeschaffenheit ist jede einzelne Verpackung nur für den einmaligen Gebrauch durch eine Person bestimmt.
• Die Spritze muss vor Beginn der Injektion geleert werden, um sicherzustellen, dass das Gerät normal verwendet werden kann. Treten beim Schiebevorgang Widerstände auf, ist das Gerät auf Auffälligkeiten oder Verstopfungen zu überprüfen und bei Nichtgebrauch die Injektionsnadel auszutauschen und zu injizieren.
• Vermeiden Sie 12 Stunden nach der Behandlung das Tragen von Make-up und minimieren Sie in den ersten 24 Stunden nach der Behandlung anstrengende körperliche Betätigung, Sonnen- oder Hitzeeinwirkung sowie Alkoholkonsum, da dies zu vorübergehenden Rötungen, Schwellungen und/oder Juckreiz an der Injektionsstelle führen kann.
• Dies ist ein medizinisches Einwegprodukt, und alle verbleibenden Produkte, Spritzen und Nadeln müssen nach Gebrauch entsorgt und der Abteilung für medizinisches Abfallrecycling zur Sonderentsorgung übergeben werden.

Warnung und Erinnerung

• Mischen Sie dieses Produkt nicht mit anderen injizierbaren Produkten.
• Injizieren Sie das Produkt nicht in ein Blutgefäß, da dies zu schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen wie Embolie, lokaler Ischämie und Gewebenekrose führen kann.
• Überprüfen Sie vor Gebrauch die Produktspezifikation, das Verfallsdatum und die Chargennummer und lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch.
• Verbieten Sie die Verwendung von Produkten mit Fest-Flüssig-Trennung und/oder Trübung des Spritzeninhalts.
• Dieses Produkt ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt und sollte nicht wiederholt zur Sterilisation oder in separaten Anwendungen verwendet werden.
• Versuchen Sie nicht, eine verbogene Nadel zu richten. Wenn die Nadel verbogen ist oder anderweitig nicht richtig funktioniert, sollte sie durch eine neue ersetzt werden.

Erwartete Nebenwirkungen

• Nach der Injektion dieses Produkts können lokale Reaktionen im Zusammenhang mit dem Injektionsvorgang auftreten. Üblicherweise treten nach der Injektion Reaktionen an der Injektionsstelle (harte Knötchen, Juckreiz, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Blutergüsse, Petechien, Infektionen, lokale Entzündungsreaktionen, Bildung von Narben, Knötchen, Granulomen, Allergien usw.) auf, die meist mild sind und abklingen oder abklingen verschwinden von selbst ohne Intervention, wenn die Beobachtungszeit zunimmt. Gelegentlich können aufgrund unsachgemäßer Injektionen schwerwiegende Komplikationen wie Nervenschäden, Synkopen, Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen auftreten.
• Wenn während der Injektion allergische Reaktionen wie Hautausschlag auftreten, stellen Sie die Anwendung ein.
• Das Hautbarrieresystem wird während des Injektionsprozesses beschädigt und eine Infektion ist möglich. Eine Infektion kann vermieden werden, wenn Folgendes getan wird. *Überprüfen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Unversehrtheit der Produktverpackung. * Den Operationsbereich streng sterilisieren. *Geben Sie dem Patienten angemessene und angemessene postoperative Ratschläge und Anleitungen.